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    【眼科遗传病】如何区分巴比二氏综合征(Bardet-Biedl)基因解码、基因检测?

    Bardet-Biedl综合征基因检测是对导致英文疾病名称Bardet-Biedl syndrome的DNA序列进行检测,以明确巴比二氏综合征的发病原因。这一疾病又叫做BBS, 巴德-毕德氏综合症,巴德毕德氏综合症。该病是一

    俄罗斯专享会294基因检测】如何区分Bardet-Biedl综合征基因解码、基因检测



    遗传病、罕见病基因检测导读:


    Bardet-Biedl综合征基因检测是对导致英文疾病名称Bardet-Biedl syndrome的DNA序列进行检测,以明确巴比二氏综合征的发病原因。这一疾病又叫做BBS, 巴德-毕德氏综合症,巴德毕德氏综合症。该病是一种基因病、遗传病。俄罗斯专享会294基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测阻止Bardet-Biedl综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于眼科遗传性疾病、神经、内分泌系统基因病、罕见病。
     

    什么样的人应当做Bardet-Biedl综合征基因解码、基因检测


    Bardet-Biedl综合征影响着身体的许多部分。患者有不同的症状。视力丧失是Bardet-Biedl综合征的主要特征。视力丧失是由于眼睛后部的感光组织(视网膜)逐渐恶化导致的。夜视问题在儿童期显现,之后会在侧面(外围)视觉中出现盲点。随着时间的推移,这些盲点扩大并合并以产生隧道视觉。大多数患者开展为中心视力模糊,青春期或成年早期成为盲人。肥胖是Bardet-Biedl综合征的另一特征。童年早期开始体重增加,在一生中不断持续增加。肥胖的并发症包括2型糖尿病,高血压,高胆固醇血症。其他主要症状包括多指(趾)、智力残疾、生殖器异常。患病男性性腺机能减退,通常会导致不孕。许多患者还有肾功能异常,严重者会危机生命。其他特征可包括发音受损,运动技能(如站立和行走)延迟,行为问题如情绪不恰当的爆发,协调性差,独特的面部特征,牙齿异常,并指(趾),部分或全部嗅觉丧失。此外,这种病还会影响心脏,肝脏和消化系统。

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    俄罗斯专享会294基因巴比二氏综合征基因解码、基因检测大数据分析


    根据全国三甲医院送检的样品的基因检测、基因解码结果表明,巴比二式综合征在发病率低于十四万分之一。
     

    Bardet-Biedl综合征致病鉴定基因解码


    Bardet-Biedl综合征可由至少14种不同基因(通常称为BBS基因)的突变引起。这些基因已知或怀疑在称为纤毛的细胞结构中起关键作用。纤毛是微小的,手指状的突起,从许多类型的细胞表面伸出。它们参与细胞运动和许多不同的化学信号途径。纤毛也是感知感官输入(如视觉、听觉和嗅觉)所必需的。BBS基因产生的蛋白质维持纤毛的结构和功能。 BBS基因突变导致纤毛的结构和功能出现问题。这些细胞结构的缺陷可能在发育过程中破坏重要的化学信号通路,导致感觉异常。俄罗斯专享会294基因解码认为,有缺陷的纤毛是巴代特-比德尔综合征的主要特征。 大约四分之一的Bardet-Biedl综合征病例是由BBS1基因突变引起的。另外20%的病例是由BBS10基因突变引起的。在大约25%的Bardet-Biedl综合征患者不能顺利获得已知的基因突变来解释,需要顺利获得基因解码技术发现新的基因。 存在BBS基因突变的患者,患者的具体临床表现也受其他基因的响。基因解码表明,这些修饰基因可能是已知的BBS基因或其他基因。这些额外的基因变化有解释了Bardet-Biedl综合征症状和临床表征在不同患者身上的不同表现。

    Bardet-Biedl综合征基因解码如何帮助婚恋和二胎生育


    Bardet-Biedl综合征是典型的常染色体隐性遗传。根据基因解码,在患者体内导致巴比二氏综合征的基因的两个拷贝具有致病性突变。这同时也说明,虽然父母都不患病,孩子也可能从父母身下各自取得一个致病基因拷贝,从而导致疾病的发生。在这种情况下,父母虽然健康,也需要做巴比二氏综合征基因解码,查找致病基因,让后代及二胎不再罹患Bardet-Biedl综合征。

     

    Bardet-Biedl综合征的数据库代码


    根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,Bardet-Biedl综合征的数据库编码是;ICD编码是Q87.8

    Disease Ontology DOID:1935
    KEGG H00418
    MeSH  D020788
    NCIt C118632
    SNOMED-CT  5619004
    ICD10  Q87.89
    MESH via Orphanet D020788
    ICD10 via Orphanet Q87.8
    UMLS via Orphanet  C0752166
    Orphanet ORPHA110
    SNOMED-CT via HPO  103276001 15188001 204878001
    UMLS  C0752166

     

    如何区分Bardet-Biedl综合征基因解码、基因检测


    基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传,专业人员强烈建议选择基因解码。

    (责任编辑:俄罗斯专享会294基因)
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