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    【俄罗斯专享会294基因检测】分子病理检测COPA存在移码突变,值担心吗?

    COPA基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为1314的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注俄罗斯专享会294基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注俄罗斯专享会294基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

    俄罗斯专享会294基因检测】分子病理检测COPA存在移码突变,值担心吗?


    基因检测的序列名称:

    COPA


    人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

    1314


    人体基因序列数据库中国际研讨名称全称

    coatomer protein complex subunit alpha


    中国数据库中基因全称:

    涂层蛋白复合物亚基α


    基因检测报告英文版基因简介

    In eukaryotic cells, protein transport between the endoplasmic reticulum and Golgi compartments is mediated in part by non-clathrin-coated vesicular coat proteins (COPs). Seven coat proteins have been identified, and they represent subunits of a complex known as coatomer. The subunits are designated alpha-COP, beta-COP, beta-prime-COP, gamma-COP, delta-COP, epsilon-COP, and zeta-COP. The alpha-COP, encoded by COPA, shares high sequence similarity with RET1P, the alpha subunit of the coatomer complex in yeast. Also, the N-terminal 25 amino acids of alpha-COP encode the bioactive peptide, xenin, which stimulates exocrine pancreatic secretion and may act as a gastrointestinal hormone. Alternative splicing results in multiple splice forms encoding distinct isoforms. [provided by RefSeq, Jul 2008]


    基因突变所影响的基因信息

    在真核细胞中,内质网和高尔基体区室之间的蛋白质运输部分是由非clathrin包被的囊状外壳蛋白(COPs)介导的。已经鉴定出七个外壳蛋白,它们代表被称为外壳蛋白的复合物的亚基。亚基被命名为α-COP,β-COP,β-prime-COP,γ-COP,δ-COP,ε-COP和zeta-COP。由COPA编码的alpha-COP与RET1P(酵母中涂层复合物的alpha亚基)具有高度的序列相似性。同样,α-COP的N端25个氨基酸编码生物活性肽,Xenin,它刺激外分泌胰腺分泌,并可能充当胃肠激素。选择性剪接导ು୔


    国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

    AILJK, HEP-COP, alpha-COP


    基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

    该基因序列位于人类第1号染色体上。


    基因解码对基因序列的正确定位

    该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:160258377;结束位置坐标为:160313354。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:160288587;结束位置坐标为:160343564。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。


    俄罗斯专享会294基因解码对该基因的功能分类:国际版

    正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注俄罗斯专享会294基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


    基因解码对该基因的功能分类:中文版

    正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注俄罗斯专享会294基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


    结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

    Cytosol;Golgi apparatus;Nucleoplasm


    结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

    胞质溶胶;高尔基体;核质


    该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

    AUTOIMMUNE INTERSTITIAL LUNG, JOINT, AND KIDNEY DISEASE; Lung Diseases, Interstitial; Arthritis; Autoimmune Diseases


    如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

    自身免疫间质性肺、关节和肾脏疾病;肺部疾病间质性;关节炎;自身免疫性疾病


    GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

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    GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

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    以该基因做靶点的药物(国际版):

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    针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):

    正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注俄罗斯专享会294基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

    分子病理检测COPA存在移码突变,值担心吗?

    (责任编辑:俄罗斯专享会294基因)
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